Interesant

Prima utilizare CRISPR în corp va ajuta la tratarea orbirii la copii și adulți

Prima utilizare CRISPR în corp va ajuta la tratarea orbirii la copii și adulți

Pacienții din SUA sunt pe punctul de a fi primii înscriși într-o tehnică de editare genică, cunoscută sub numele de CRISPR, utilizată în interiorul corpului pentru a-i ajuta să trateze o anumită formă moștenită de orbire.

Persoanele cu această boală au ochi obișnuiți, dar le lipsește o genă care să permită transformarea luminii în semnale trimise către creier și care le permite să vadă.

LEGATE DE: Șoareci vindecați de HIV folosind CRISPR pentru prima dată, dar sunt necesare mai multe cercetări

Acest studiu experimental va implica atât copiii, cât și adulții în tratament, pentru a restabili vederea ochilor lor.

Gene într-un loc specific

CRISPR va edita gena lipsa acestor pacienți pentru a vedea, prin tăierea și editarea ADN-ului într-un anumit loc. Este menită ca o operație unică, care modifică ADN-ul persoanei pentru totdeauna.

Editas Medicine a reușit. Firma de biotehnologie care editează genele își mută tratamentul pentru o formă rară de orbire (LCA10) în testarea umană. FDA a semnat faza 1/2 în noiembrie, iar partenerii au început să înscrie pacienți. # încercări moderne # clinictrialspic.twitter.com / YPZZ1edopa

- Încercări moderne (@ModernTrials) 27 iulie 2019

CRISPR prezintă un interes deosebit pentru oamenii de știință din întreaga lume, deoarece este simplu și ne poate edita genele. Cu toate acestea, efectele secundare și reacțiile rămân încă neclare în acest moment.

două companiicare vor efectua acest test specific în SUA sunt Editas Medicine și Allergan. Optsprezece oamenii vor fi testați în toate statele începând din toamnă.

Prin editarea genelor acestor pacienți, sperăm că va opri boala să se miște în generații.

Boala ochilor

Boala se numește amauroză congenitală Leber, iar cei care vor lua parte la studiul orbirii au o formă a acesteia. Este cea mai frecventă cauză de orbire moștenită la copii, care apare în jur doi-trei din fiecare 100.000 de nașteri.

Modul în care oamenii sunt afectați de boală este că de obicei pot vedea doar o lumină strălucitoare și forme neclare, în cele din urmă pierzând cu totul vederea.

Pe măsură ce este moștenit, părinții pot transporta genele, uneori în repaus de generații, înainte de a le transmite descendenților lor.

Acest nou studiu va testa copiii din de trei ani în sus, precum și adulți, toate cu viziune diferită.


Priveste filmarea: 10 alimente care îți curăță FICATUL rapid. Eu stiu TV (Noiembrie 2021).